{"id":2558,"date":"2022-08-22T13:38:37","date_gmt":"2022-08-22T13:38:37","guid":{"rendered":"http:\/\/samanoticiasdurango.com\/?p=2558"},"modified":"2022-08-22T13:40:18","modified_gmt":"2022-08-22T13:40:18","slug":"cofepris-alerta-sobre-alteracion-de-tratamiento-contra-la-diabetes-tipo-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/samanoticiasdurango.com\/index.php\/2022\/08\/22\/cofepris-alerta-sobre-alteracion-de-tratamiento-contra-la-diabetes-tipo-2\/","title":{"rendered":"Cofepris alerta sobre alteraci\u00f3n de tratamiento contra la diabetes tipo 2"},"content":{"rendered":"\n<p>La Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emiti\u00f3 una alerta sobre la falsificaci\u00f3n de un medicamento contra el c\u00e1ncer de mama y de la alteraci\u00f3n en un tratamiento contra la diabetes tipo 2.<\/p>\n\n\n\n<p>Tras su an\u00e1lisis dio a conocer el resultado del an\u00e1lisis t\u00e9cnico y la comparecencia entre el titular del registro sanitario de Forxiga, medicamento para el control de glucosa en pacientes con diabetes mellitus tipo 2.<\/p>\n\n\n\n<p>El lote LM0204 de Forxiga presenta alteraciones en los empaques primario y secundario. La farmac\u00e9utica AztraZeneca, titular del registro sanitario de Forxiga, manifest\u00f3 que la alteraci\u00f3n se realiz\u00f3 sobre el lote LM0204 cuyo vencimiento fue en agosto de 2021; datos que fueron cubiertos para colocar la denominaci\u00f3n MJ0017 con la caducidad falsa de junio 2022.<\/p>\n\n\n\n<p>Ante ello, Cofepris pone a disposici\u00f3n de personal m\u00e9dico, pacientes, distribuidores, farmacias y del sistema de salud, los datos necesarios para la identificaci\u00f3n del producto alterado, con el fin de prevenir riesgos a la salud de los pacientes que lo consumen:<\/p>\n\n\n\n<p>&#8211; Empaque primario, se pueden observar tachaduras en tinta negra brillante que cubren datos fecha de vencimiento y n\u00famero de lote.<\/p>\n\n\n\n<p>&#8211; Empaque secundario, presenta recuadro en tinta negra brillante cubriendo datos originales, lote y fecha de caducidad impresos en tinta blanca y dos l\u00edneas, una negra y otra naranja.<\/p>\n\n\n\n<p>El consumo de este producto manipulado, y cualquier otro que haya sido alterado, representa un riesgo a la salud de los pacientes, por ello Cofepris pone a disposici\u00f3n el correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx, para notificar reacciones adversas y\/o molestares.<\/p>\n\n\n\n<p>A su vez, la dependencia advirti\u00f3 al personal m\u00e9dico, farmacias y pacientes que el medicamento llamado Perjeta (pertuzumab), indicado para pacientes con c\u00e1ncer de mama, fue falsificado en los siguientes lotes:<\/p>\n\n\n\n<p>&#8211; H0343B08.<br>&#8211; V4322H37.<br>&#8211; H0498B16.<\/p>\n\n\n\n<p>Todos los anteriores son soluciones con concentraci\u00f3n en 420mg\/14mL (30mg\/mL).<\/p>\n\n\n\n<p>Ante estos hechos, la Cofepris invita a la poblaci\u00f3n, personal de salud, titulares de registro sanitario y todo aquel que conozca d\u00f3nde se comercializan medicamentos irregulares, a presentar la denuncia sanitaria pertinente en este&nbsp;<a href=\"https:\/\/www.gob.mx\/cofepris\/acciones-y-programas\/denuncias-sanitarias\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">enlace<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<p>Cofepris expres\u00f3 que continuar\u00e1 con las acciones de vigilancia para evitar que productos, empresas o establecimientos incumplan con la legislaci\u00f3n sanitaria vigente y no representen un riesgo a la salud de la poblaci\u00f3n.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emiti\u00f3 una alerta sobre 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